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TUhjnbcbe - 2021/6/21 14:31:00

患者,女性,25岁,河南人。主因“双下肢水肿5月余,间断腹痛4月,发现血嗜酸细胞增多半月”于年11月23日入院。5月余前患者无诱因出现双下肢水肿,伴有面部浮肿,无发热,医院,经治疗后病情有所好转(具体不详)。但之后仍反复发作。4月前出现双下肢皮肤瘙痒,抓挠后可出现散在皮肤瘀斑,伴有腹痛、腹泻,医院诊为“过敏性紫癜(腹型)”,给予激素、扑尔敏及中药等对症支持治疗,症状有所改善,但仍有间歇性轻度腹痛。2月余前,患者进食后突发剧烈腹痛,伴发热,医院,查白细胞明显升高(WBC33.3×/L,中性粒细胞73.9%),行剖腹探查术提示肠穿孔,术后病理为“空肠上段肠壁急性化脓性炎并炎性肉芽组织增生”。1月余前因术后出现感染,行二次手术脓腔切开引流,术程顺利,住院期间多次查血常规未见血嗜酸细胞比例及绝对值增高。出院后患者自觉消瘦明显,伴乏力、纳差及出虚汗。半月前化验血常规WBC44.29×/L,HGBg/L,PLT×/L;血涂片:嗜酸细胞72%,分叶21%。给予抗生素及静脉营养支持治疗,症状无改善。1周前开始出现手脚麻木,偶有瘙痒,双手握持无力。为进一步诊治来急诊就诊。自发病以来,患者睡眠、饮食及精神较差,偶有腹泻,小便如常,体重下降约15kg。

既往无特殊病史。

入院查体:T36.9℃,P90次/分钟,R18次/分钟,BP/70mmHg。颈软,无抵抗,双侧颈前、颈后可触及数个绿豆大小淋巴结,右侧腋下可触及一*豆大小淋巴结,质硬,活动可,均无明显压痛。胸骨无压痛。心肺未见异常体征。腹正中可见一长约px手术瘢痕,全腹无压痛及反跳痛,肝脾(-),双下肢不肿。左手肌力III级,右下肢远端肌力IV级,余肢体肌力大致正常。

辅助检查:血常规:WBC22.26×/L,HGBg/L,PLT×/L,嗜酸细胞14.28×/L,所占百分比为64.2%。外周血涂片:中性杆状5%,中性分叶18%,嗜酸65%,淋巴10%,单核1%,晚幼粒细胞1%。

患者青年女性,既往无特殊病史。此次发病为慢性病程,开始表现为双下肢及面部水肿,随后出现腹痛、腹泻,伴肌无力。查体可见浅表淋巴结肿大及四肢远端肌力下降。化验提示外周血嗜酸细胞增多。嗜酸细胞增多无疑是重要的诊断线索。

根据嗜酸性粒细胞增多的程度分为轻度(0.5×/L~1.5×/L),中度(1.5×/L~5.0×/L)和重度(﹥5.0×/L)。引起嗜酸性粒细胞增多的疾病主要有:

⒈寄生虫感染:寄生虫感染是外周血中嗜酸细胞增多最常见的病因,其中以血吸虫、肺吸虫、钩虫病和丝虫病等感染时嗜酸细胞升高更为明显,病人多有流行病学史。

⒉皮肤病及变态反应性疾病:在过敏性哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹中常有嗜酸细胞轻度到中度升高。湿疹、银屑病、剥脱性皮炎等皮肤病均可引起嗜酸细胞增多,皮肤活检可助鉴别。

⒊自身免疫性疾病:如嗜酸性粒细胞增多合并多器官受累,要考虑自身免疫性疾病,如Churg-Strauss综合征(Churg-Strausssyndrome,CSS)、特发性嗜酸性粒细胞增多症(idiopathichypereosinophilicsyndrome,IHES)。

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