古得肤色遮盖液 http://www.bdfmall.com/m/本文转自：中国新闻网本报讯杭州街头的梧桐、杨树蠢蠢欲动，飘絮季节如期而至，这也是过敏性皮炎、皮肤红肿的高发时节。近期，医院的过敏科门诊量剧增。“发生过敏、水肿反复‘纠缠’，常规治疗用药不见效等情况，可能不是单纯的过敏性疾病。”浙江大医院过敏科副主任汪慧英教授提醒，此时需要警惕一种易误诊误治的罕见病——遗传性血管性水肿(简称HAE)。伪装在“面具”之下的凶险疾病遗传性血管性水肿善于“伪装”，有的患者表现为皮肤水肿，常被误诊为过敏；有的患者表现为腹痛，易被误诊为肠胃炎、阑尾炎。浙江大学医院消化内科主任曹倩教授介绍：“遗传性血管性水肿如果累及消化系统，主要表现为剧烈腹痛、恶心、呕吐，有时还伴有腹泻和便秘，这些症状与消化道的急腹症极易混淆。但是，当出现病程时间较长、反复发作，同时，还出现其他部位如皮肤、黏膜水肿，胸闷气急、上呼吸道受累等症状，就要警惕HAE的可能。”更为可怕的是，尽管全球患病率仅为五万分之一，遗传性血管性水肿却具有“致命之危”。据统计，我国有58.9%的遗传性血管性水肿患者发生过喉头水肿，这一过程有时进展非常迅速，若抢救不及时，4.6小时即可导致患者窒息死亡，最高致死率可达40%。“识破”HAE，“狙击”罕见水肿在中国，遗传性血管性水肿诊断率预计不足5%，患者从发病到明确诊断，平均需要13年之久。汪慧英教授强调：“一方面要加强HAE疾病的科普教育，提升公众认知；另一方面要加强临床医生，尤其是基层医务人员的相关培训中，积极开展HAE相关科室多学科诊疗合作，提升医生群体对于HAE的鉴别诊断能力，如血清学检查和基因检查。此外，还要重点